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ISO 9001 & IATF 16949

高効率な出荷プロセス徹底解説|配送スピードを劇的改善!

目的および適用範囲
1.1 目的:Super-Ingenuity Limitedの出荷業務が標準化され、秩序立ち、効率的かつ完全に追跡可能であり、納期、品質、コストに関する顧客の要件を満たすことを確保する。
1.2 適用範囲:注文確認から顧客の受領までのすべての製品に適用され、国内外の注文、特別プロジェクト、およびサンプル出荷を含む。

2. 役割と責任

役割責任事項権限
営業担当顧客注文の受領;技術・商業条件の確認;通信記録の維持;出荷通知の発行。注文の承認と入力;納期の確認。
生産計画担当生産スケジュールの作成・調整;社内・外注リソースの調整;進捗の監視。生産の優先順位の決定;再生産の指示。
購買・資材管理資材の出庫および受入検査の管理;外注作業の納期と品質の追跡;BOMと在庫データの管理。購買注文の発行;資材の返品や廃棄の実行。
生産監督生産実行の監督;設備と人員の調整;生産異常の対応;初品および工程内検査の実施。ライン停止や工程変更の承認;手直し方法の決定。
品質検査員IQC、IPQC、FQCの実施;品質データの記録と報告;品質リリースの発行;不良品の追跡。製品の合否判定;品質報告の提出。
梱包作業者標準化された梱包の実施;適切な保護材の選定;正確なラベル貼付と箱詰め。梱包完了の確認;補強や特殊梱包の依頼。
出荷コーディネーター出荷書類の作成と確認;運送業者との調整;通関と追跡の管理;ERP更新。出荷指示の発行;運送料の前払い。
カスタマーサービス出荷通知の送信;顧客の受領とフィードバックの確認;物流問題の対応;アフター記録の管理。配送先の変更;アフターサービスの手配。
財務部出荷・通関・保険料の確認;顧客支払いと返金の処理。出荷・通関費の支払い;請求書の発行。
品質管理部SOPの策定と改訂;品質監査と教育の実施;継続的改善プロジェクトの監督。SOPの最終承認;主要な品質改善の決定。

3. 定義および用語

  • 注文確認(PO確認): 営業と顧客の双方が署名し、注文内容を確認する文書。

  • ERP: 受注、在庫、生産、財務を管理する統合基幹業務システム。

  • BOM: 必要なすべての原材料と購入部品を一覧にした部品表。

  • FAI: 初品検査、初回製品の包括的な検証。

  • IPQC: 工程内品質管理、生産中に行う定期検査。

  • FQC: 最終品質検査、出荷前の最終承認。

  • B/L: 船荷証券、海上輸送のための出荷書類。

  • ETA: 到着予定時刻。

  • CPK: 工程能力指数、工程の安定性を測定する指標。

4. 手順ステップ
4.1 注文受領と確認
営業担当者は顧客の注文(メール/ERP/EDI)を受領し、4時間以内に初期確認を行う。
技術要件を確認:図面のリビジョン、公差、表面処理、特殊認証(ISO9001、AS9100、NADCAP)。
商業条件を確認:価格、支払方法、納期、配送方法、梱包要件;L/C(信用状)の場合は追加条項も確認。
顧客に注文確認書を発行し書面で承認を得た後、ERPに入力し関連部門に配布。
生産計画担当者は注文登録から1時間以内に初期スケジュールを作成し、工場へ計画を伝達。

4.2 材料および外注準備
資材管理はERP上のBOMデータに基づきピッキングリストを生成。
倉庫から原材料を集め、証明書、ロット番号を確認し、ERPにスキャンして在庫ステータスを更新。
外注作業(熱処理、表面処理、特殊プロセス)については、納期、品質基準、検査要件を明記した外注指示書を作成。
主要サプライヤーと週次で照合作業を実施し、安定供給を確保;新規サプライヤーを評価・認定し、資格情報を保存。

4.3 生産実行および工程内管理
FAI:生産監督が品質検査員に指示し、初品をプロセス計画および図面に基づき総合的に検査し、結果をシステムに記録。
作業指示と実行:ルーティング指示に従い、5軸CNC、スイス式旋盤、射出成形、3Dプリントなどを実施。オペレーターは機械パラメーターと工具情報を記録。
IPQC:品質検査員は、重要寸法、表面状態、硬度について少なくとも2時間ごとに抜き取り検査を行い、CPK値およびトレンド分析を記録。
不適合処理:逸脱や設備異常が発生した場合、生産監督が30分以内に原因分析と是正措置を開始し、不適合報告書(NCR)を作成。

4.4 最終検査と出荷承認
生産完了後、品質検査員が検査計画に従いFQCを実施。100%全数検査またはAQL抜き取り検査を行う。
校正済みの機器を使用:CMM(三次元測定機)、輪郭計、粗さ計、同軸度ゲージ、硬度計、画像測定装置。
重要および補助寸法、表面粗さ、平面度、同軸度、硬度、外観を検査し、FQC報告書を作成。
合格品には出荷ラベルを貼付し、ERPステータスを更新。不適合品はリワークまたは廃棄手順に従い、品質システムで追跡。

4.5 梱包およびラベリング
梱包作業員は製品の種類とサイズに応じて適切な保護材を選定:

  • 防錆・防湿:VCIバッグ、乾燥剤

  • 衝撃保護:気泡緩衝材、EPEフォーム、カスタムインサート

  • 外装:ダブルウォール段ボールまたは木箱、必要に応じて補強
    各梱包の外側に以下のラベルを貼付:

  • 製品名、型番、数量

  • ロット番号またはシリアル番号

  • 正味重量/総重量と寸法

  • 特別取扱表示(壊れ物、積み重ね禁止、この面を上に)

  • 顧客の住所および連絡先
    梱包内にパッキングリストを同封し、必要に応じて改ざん防止または偽造防止シールを貼付。

4.6 書類作成と通関手続き
出荷コーディネーターは以下の書類を準備・確認:

  • 商業インボイス

  • パッキングリスト

  • 原産地証明書

  • 品質証明書

  • 特別認証書類(例:RoHS、REACH)
    貨物業者と出荷方法、保険、運賃、出発予定日を確認し、出荷承認を実行。
    必要書類を通関業者に提出し、内容の完全性を確認、関税・税金を支払い、通関許可の確認を取得。

4.7 物流手配と顧客通知
ERPに航空運送状番号/B/L番号または宅配便追跡番号を記録。
顧客に出荷通知メールを送信、内容は以下を含む:

  • 出荷日時

  • 追跡番号およびリンク

  • ETA(到着予定時刻)および特記事項

  • 担当者名と緊急連絡先
    出荷を日次でモニタリングし、遅延、紛失、通関トラブル等が発生した場合は6時間以内に顧客へ連絡し、対策を講じる。

4.8 顧客受領とアフターフィードバック
顧客の受領後、カスタマーサービスが署名済みPODまたは納品写真をERPにアップロードし、注文ステータスを「完了」に更新。
製品品質、梱包、物流に関するフィードバックを収集するため、3営業日以内に電話またはメールでフォローアップを実施。
問題が発生した場合はアフターサービスプロセスを開始:

  • 問題の分類(設計、梱包、輸送、品質)

  • 現地またはリモートで技術サポートを提供

  • リワークまたは代替品の手配

  • 処理内容と改善提案をアフターサービス報告書に記録

5. 記録および保管

文書名保管場所保管期間
注文確認書ERPシステム5年
初品検査報告書品質部サーバー永久保存
IPQC/FQC検査記録品質部サーバー3年
外注指示書購買部ファイル3年
パッキングリストおよび納品書出荷部キャビネット3年
通関関連書類財務部アーカイブ5年
配送証明書(POD)カスタマーサービスERP5年
アフターサービス報告書カスタマーサービスファイル3年

6. 教育および継続的改善

  • 教育: 品質管理部は、SOPおよび出荷プロセスに関する教育を新入社員と既存社員向けに半年ごとに実施し、教育記録を保管する。

  • 監査: SOPの遵守状況と記録の整合性を確認するため、年1回内部監査を実施し、監査報告書を作成する。

  • 改善: 監査結果、顧客からの苦情、従業員からの提案に基づき、品質管理部が改善計画を策定・実行し、SOPを更新して関係者に周知する。

7. 改訂履歴および承認
本SOPは品質管理部が作成し、実施前にゼネラルマネージャーの承認を得るものとする。

改訂履歴:

バージョン発効日変更概要作成者承認者
V1.02025-05-20初版リリースTony Huangゼネラルマネージャー
V1.12025-06-01教育と監査手順の追加品質部ゼネラルマネージャー
V1.22025-07-10外注とアフターサービスの詳細を強化品質部ゼネラルマネージャー